Брет Коплоу назначен постоянным директором Центра табачных изделий FDA

Министерство здравоохранения и социальных служб США объявило о назначении Брета Коплоу (Bret Koplow) постоянным директором Центра табачных изделий (CTP) FDA. Он занимал эту должность в качестве исполняющего обязанности более года.

Коплоу работает в FDA с 2011 года, преимущественно на юридических должностях. Он возглавил CTP в мае 2025 года, сменив Брайана Кинга (Brian King), и стал третьим директором в истории Центра.

Период его временного руководства был непростым для CTP, подразделения, отвечающего за регулирование табачных изделий в США. На Центр оказывалось давление со стороны Белого дома, который требовал изменить подход к регулированию вейпов и электронных сигарет. Это произошло из-за активного лоббирования со стороны крупных табачных компаний и вейп-индустрии.

В мае доктор Мартин Макари (Martin Makary) подал в отставку с поста комиссара FDA, что, как считается, было связано с недовольством Белого дома медленными темпами смягчения правил одобрения некоторых вейпов. Ранее в этом году агентство объявило о начале одобрения ароматизированных вейп-продуктов, что стало значительным изменением в политике. За последний год количество одобрений вейп-устройств увеличилось, и примерно во время отставки Макари агентство представило новые приоритеты в области правоприменения.

Помимо прямого давления со стороны Белого дома, CTP постоянно находится между регулируемыми им отраслями и антитабачными группами, часто сталкиваясь с судебными исками. FDA участвует в нескольких федеральных судебных процессах, где суды могут диктовать, как агентство будет выполнять значительную часть своей миссии. Два федеральных апелляционных суда вынесли противоречивые решения относительно процесса одобрения продукции. Агентство также столкнулось с новым федеральным иском в Мэриленде, утверждающим, что оно действовало недостаточно быстро в отношении регулирования вейпов.

На прошлой неделе Altria, крупнейшая табачная компания в США, подала в федеральный суд иск против FDA, утверждая, что процесс рассмотрения заявок на табачные изделия перед выходом на рынок, который вряд ли затронет сигары, настолько несовершенен, что требует полной перестройки. Этот иск был подан в Техасе, что означает, что он может в конечном итоге попасть в Апелляционный суд Пятого округа, который не был благоприятным местом для схемы регулирования табака FDA.